1、什么是动物细胞培养
2、细胞增殖的意义
3、细胞通过分裂进行增殖
4、培养液成分
5、培养液特点
6、培养条件
7、基本过程
什么是动物细胞培养
动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。
一、细胞增殖的意义：
1、细胞增殖是生物繁殖的基础：单细胞生物以细胞分裂的方式产生后代；多细胞生物的繁殖和发育的基础、
2、细胞增殖是高等生物完成正常生命活动的基础：细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。
二、细胞通过分裂进行增殖：
细胞增殖是细胞重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。
1、单细胞生物：细胞增殖而繁衍。
2、多细胞生物：从受精卵开始，要进行细胞的增殖和分化逐渐发育成个体。
3、真核细胞的分裂方式：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂。
培养液成分
体外细胞培养所需营养物质与体内基本相同，例如，需要糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等。将细胞所需的上述物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基，称为合成培养基。由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境，因此在使用合成培养基时，通常需加入血清、血浆等一些天然成分。
培养液特点
液体培养基、通常含动物血清。
培养条件
无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。 营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等） 血清和血浆 (提供细胞生长必须的营养成份) 温度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4） 气体环境（95%的空气+5%CO₂的混合气体）其中5%CO₂气体是为保持培养液的pH稳定
基本过程
取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞称为细胞株。当培养超过50代时，大多数的细胞已经衰老死亡，但仍有部分细胞发生了遗传物质的改变出现了无限传代的特性，即癌变。此时的细胞被称为细胞系。
培养基添加胰岛素可促进细胞对葡萄糖的摄取。