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葛根素说明书 药理毒理作用

葛根素说明书

葛根素说明书

中文名:葛根素,分子式与分子量C21H20O9,416.38。葛根素亦称葛根黄素。本品系由豆科植物野葛Pueraria lobata (Willd.)Ohwi的干燥根中提取,分离得到的8-β-D-葡萄吡喃糖-4,7-二羟基异黄酮。按干燥品计算,含C21H20O9应为98.0%~102.0%。

性状:本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。

鉴别:取本品10mg,加水10ml溶解后,加0.5%三氯化铁溶液2~3滴,摇匀,再加0.5%铁氰化钾溶液2~3滴,摇匀,显蓝绿色。取本品,加乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在250nm的波长处有最大吸收。取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液比较,不得更深。

葛根素的药理毒理作用

本品第从豆科植物野葛或苷葛藤根中提出的一种黄酮苷,为血管扩张药,有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用。根据文献报道,动物试验表明:

葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用,而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质;葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用;葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用,可使正常和痉挛状态的冠动脉扩张,于静脉流向30mg/kg后,冠脉血流量可增加40%,血管阻力降低29%;葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。小鼠静脉、腹腔注射本品的LD50分别为634.3mg/kg、1412.2mg/kg。(图片来源:视觉中国)