世界上没有两片相同的叶子，染色体也是一样，每个人的染色体如同人的指纹一样，都是独一无二的。对于染色体的检查可以避免很多疾病的发生，也可以避免下一代忍受遗传疾病的困扰，这对于每个家庭是至关重要的，所以大家在做染色体检查的时候一定要了解其的全部检查内容以及检查前的注意事项。下边小编就简单介绍一下夫妻染色体怎么检查。
染色体检查的具体时间
1、羊水染色体检查：孕16-20周;
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
染色体检查怎么做
用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
什么是染色体异常
染色体异常主要分为结构异常和数目异常。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。因此，有必要对不良孕产史夫妇进行染色体检查，明确其遗传学病因，从而为临床相关诊断与治疗提供理论依据，并为其再生育提供产前指导。
如何降低染色体异常几率
虽然出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的，但是我们可以通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大大降低降低染色体异常风险。
1、避免妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等，都可能导致后代出现染色体异常的风险，而这些因素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因此，年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕，都必须有良好的饮食习惯，摄取足够丰富的维生素及蛋白质，而且要停止抽烟、喝酒，也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、进行糖尿病筛查
女性方在孕前如果没有很好控制自己的糖尿病，这并不会导致染色体异常的风险，可是，却会极大增高先天缺陷的风险，易导致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史，怀疑自己患有多囊卵巢综合症，或者体重超标，建议孕前先与医生商量，并进行糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括：子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种原因引起的月经不调，还有以前做过的盆腔手术等，患者需将疾病治愈后再行备孕。需要注意的是，若需要服用药物，最好咨询医生意见，评估药物对怀孕的影响，隔一段时间后再怀孕。
三、染色体检查出现异常怎么办？
如果在做染色体检查时发现有染色体异常的情况，建议夫妻两人遵照医生的意见看是否能采取一些药物治疗，是否能扭转现有的局面。或者采取一种比较委婉的方法，选择领养一个孩子。如果之前已经试过各种方法也于事无补，退而求其次只能选择领养。
总之，在做检查之前一定要做好相关功课，了解检查都有哪些内容，有哪些注意事项。只有把染色体检查的功课提前做好才能对染色体有一定的了解，得出的结果才比较准确。
染色体检查结果怎么看？
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46XY来表示。一般情况下，女性的染色体与男性相同，性染色体为两条XX，常用46XX表示。46这个数字，表示染色体的总数，与其他异常症状无关。但大于或小于46的染色体个数，都属于染色体的数目异常，染色体中缺失的性染色体常用O来表示。
关于染色体检查的结果，建议大家还是请专门的医生进行判别。如果染色体出现异常情况也不要慌张，及时的向医生寻求帮助，并作出做好的治疗和改善方案。并且，千万不要只是根据自己的判断而做出有失客观事实的主观臆想。
总之，染色体检查的结果对于很多非医学专业的人来说，自己进行判断会有一定的困难。拿到医学的染色体结果报告时，一定要向专业医师寻求指导建议和帮助。同时，也要更具自己的身体情况，及时的配合医生做出根据自己染色体检测结果的改善措施。
