怀孕后，孕妈们就会被各种孕期检查所包围。无创DNA就是其中之一。不过无创DNA的好处也是很多，那么问题来了，孕期无创DNA检查需要注意什么？一起来看看吧。
有一种检查，它既比唐氏筛查准确，又不像羊水穿刺和脐带血穿刺一样有风险，检查的时候也不像B超一样让孕妈妈们劳累，只需抽血就行。
无创dna什么时候做最好无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
孕期产检项目12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;
12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;
16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;
16-20周:第二次唐氏综合症筛查;
20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;
24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;
30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;
38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护
39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。
这就是产前无创DNA检查！
无创产前DNA检测是什么？
是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病T21、T18、T13的风险率。
无创产前检测有哪些优点？
无创，安全，早期，准确，快速。
结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害。
检测最佳时间是什么？
无创产前DNA基因检测最佳时间：12周--26周 。
无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？
无创基因检测在孕早期即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，准确率高达99%。唐氏筛查检测是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，准确率只能达到60-70%。
哪些人比较适合做无创基因检测？
(1)唐氏筛查高危、临近高危的孕妇。
(2)年龄大于35岁，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。
(3)怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。
(4)羊水过少，前置胎盘等因素无法做羊水穿刺的。
(5)习惯性流产的孕妇。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然和随机性，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高，所以孕期各项检查都不容忽视，特别是排畸检查。
