还记得那个保鲜膜男孩刘良陈吧？他已经有18岁了，现在的他很阳光，想学门手艺，憧憬着未来！同时，他以及家人都很感恩，是好人人士的帮忙，助他们度过了个大难关。所以当揭开保鲜膜男孩背后的故事，有心疼他的遭遇，但对于大家的鼎力相助，也是觉得暖暖的呢，而且刘良陈一家也充满感恩的心，想来也是会延续这种正能量的。
保鲜膜男孩18岁了
刘良陈为什么叫保鲜膜男孩呢？据悉，14岁那年他被确诊患有遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB），微小的摩擦或压力都会全身长满水泡，发出臭味。为了少受外界刺激，也怕气味影响同学，他每天用保鲜膜裹住自己。也由此被称为保鲜膜男孩了。在2014年，他的故事被报道，大家都很关心，而他也多次出现在大家的视线当中，看到他的样子，觉得很震惊。而在这一年，蝴蝶宝贝这个罕见病群体突然暴露在阳光下，皮肤脆弱如蝶翅的他们让人们震惊不已。也是在那一年，全国第一个关爱蝴蝶宝贝的公益机构在上海成立了。
保鲜膜男孩的爸爸
父子俩认识了很多专业的医生和爱心人士，认识了有相同经历的父母和孩子，良陈们相互之间鼓舞和打气。原来狭窄的路宽敞了。直到现在，有位住在澳大利亚的华人医生，隔几个月仍会托北京的朋友给良陈寄药。 别人帮了我们好多，帮我感谢下他们吧。刘兆兰总提到四年来爱心人士的各种帮助。他埋头做自己的事，走自己的路，笑起来声音很大，爽朗得很。
如今，四年过去了，保鲜膜男孩18岁了，他成年了，而他的这一路走来颇为不易！他现在的生活现状怎样呢？据悉，刘良陈家租住的房子比4年前要好一些，租金是以前房子的四倍，房东知道他们家情况，还便宜了200元。尽管同样老旧、杂乱，光线也不算好，不过好歹父子两人可以一人一间房了。另外，爸爸刘兆兰现在是蝴蝶宝贝的护理高手，他还能讲出各种专业的医学术语。每天晚上，他为良陈上药，动作娴熟。良辰头部以及背部的皮肤大部分结疤了，但是小腿处以及脚上的情况依然不乐观。
对EB的治疗，目前除了骨髓移植，没有更好的治疗办法，但骨髓移植不仅需要找到合适的骨髓，配型成功，还需要克服后期各种排异反应，完全康复也困难，刘兆兰只好等待。
刘氏父子
眼下要紧的是良陈的工作问题。初中毕业了，18岁了，还是要学个手艺，弄口饭吃。我长大了，希望当一个伟大的发明家，能发明很多有趣的东西。成年的良陈已经不记得四年前自己在被采访时说的梦想了，可能是每天宅在家里，他说想当个厨师。
厨师？那当然不行！你这个样子被人看到谁要去（餐馆）吃饭！刘兆兰像听到了极为好笑的事情，忍不住哈哈大笑，一点都不在意自己儿子听到是否会受到伤害。这个病，这种状态，父子两人倒是心无芥蒂，有什么说什么。看得出来，父子二人都是乐观的接受了，心态好，未来也会更好的。
据悉，EB不仅仅影响皮肤，也可能累及皮肤外组织及器官，比如营养不良、生长发育迟缓、手足畸形、骨质疏松以及消化道、呼吸道狭窄等等。十八岁的刘良陈看上去还是孩子的模样，和四年前相比变化并不大。彼时他身高1米1，体重40斤左右，如今的数据是1米3，体重70斤。