试管婴儿在我国民间称作“体外受精和胚胎移植”，体外受精是一种特殊的技术，是把卵子和精子都拿到体外来，让它们在体外人工控制的环境中完成受精过程，然后把早期胚胎移植到女性的子宫中，在子宫中孕育成为孩子。如今产生的第三代试管婴儿又是指的什么呢？下面我们来具体了解一下：
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体作为检测物质。取样不影响胚胎发育。检测采用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。
1989年
Handyside AH首先将PGD成功应用于临床，用PCR技术在体外扩增Y染色体特异基因，将诊断为女性的胚胎移植入子宫获妊娠成功。最初的PGD都是用PCR或FISH检测性别，选女性胚胎移植，帮助有风险生育血友病A、进行性肌营养不良等X连锁遗传病后代的夫妇妊娠分娩出一正常女婴。但按遗传规律，此法无疑否定健康男孩的出生，而允许携带者女孩繁衍，最终并不能切断致病基因的传递。
1992年
美国首先报道用PCR检测囊性纤维成功，并通过胚胎筛选，诞生了健康婴儿。之后，建立了α-1-抗胰岛素缺乏症、家庭黑?性痴呆、色素沉着视网膜炎等多种单基因遗传病的PGD检测方法，从而PGD进入对单基因遗传病的检测预防阶级。
1993年
之后，由于晚婚晚育使大龄产妇人数增多，而45岁以上的妇女染色体异常率高、自然妊娠容易分娩18-3体和21-3体愚型儿，于是PGD的工作热点转向了对染色体病的检测预防，检测用FISH。由于取样多用第一极体，筛选出的为未授精卵，须进行单精子胞浆内注射，待培养发育成胚胎后移植。
统计
中途停止发育的胚胎，其染色体异常率达70% ，所以选择染色体正常的胚胎移植，还能提高IVF-ET的成功率。从理论上讲，凡能诊断的遗传病，应该都能通过PGD防止其传递，但限于目前的技术条件，PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定，相信会有更多准确、安全的遗传诊断技术会不断出现，PGD技术也会日趋完善，从而更好为人类造福。
最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。这大大降低了遗传病的发生，解除了一些父母的担忧，为不少家庭造了福。不过该技术仍存在一些缺陷，所以需要继续研究完善，以便将来能应对更多的遗传病问题。
