无创DNA检查，属于产前检测，主要是排除基因缺陷、遗传性疾病，例如13/18/21-三体综合征等。
无创DNA其实是叫无创产前基因检测，孕妇产前胎儿唐氏综合征的筛查，是需要通过孕妇抽取静脉血，从而进行测序分析的方法，进而检测到自身的胎儿有没有患有染色体疾病等，它是可以在最早期以及更准确地去筛查出染色体微缺、多种3倍体综合征以及性染色体异常等将近百种的病症，这些重要的因素都是导致新生儿出生缺陷的。
无创DNA是啥：
检测孕妇外周血中（需采集10ml孕妈的外周血）胎儿游离DNA（胎盘脱落细胞所释放的DNA），进而评估胎儿存在染色体非整倍体异常风险
它是通过高通量测序技术的一项技术，它还有一个名字叫NIPT(无创产前筛查)。
相较既往的血清学生化法唐氏筛查来讲，这项技术对胎儿21、18、13号染色体三体具有更高的准确性，准确率可以达到在90%-95%以上，所以被称为最接近诊断水平的筛查方法
但是由于检测技术的局限性，或有很小一部分孕妇的胎盘细胞的染色体与胎儿细胞的并不一致，或是存在胎盘细胞染色体嵌合的情况等等，因此无创DNA也有假阴性和假阳性的可能。
啥时候做无创DNA时间最合适呢？
12+0～22+6
孕周，需要抽孕妈妈的外周血，经常是肘部静脉的血。
什么情况的孕妈更适合做这项检测呢？
1. 血清学生化法唐氏筛查结果显示胎儿21、18三体的风险值介于高风险切割值与1/1000之间的，也就是灰区的范围。
2. 有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、各种感染活动期等等)。
3. 孕20+6周以上，不小心错过了血清学生化法筛查唐氏的时间，但想了解胎儿的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的患病风险的。
无创DNA结果咋看呢？
由于它只是胎儿染色体异常的筛查手段，在现有的科学数据和证据下结果仅报告有高风险和低风险2种结果。
结果一：
有很小的可能出现漏筛可能，也就是仍有很小的概率存在胎儿染色体异常可能，还需要结合后期B超检查等手段进一步评估胎儿的情况。
如果胎儿B超等检查发现与胎儿染色体异常可能相关的超声指标，即使无创DNA的结果是低风险，应进行进一步的遗传咨询及选择相应的产前诊断方法。
结果二：
强烈建议孕妈妈及时就诊，在医生的指导下接受产前诊断以了解胎儿的染色体情况(如羊水穿刺、脐静脉穿刺等)。
重要提醒各位孕妈妈：
无创DNA只是产前筛查技术，不是确诊检测，且有假阳性和假阴性的可能，
不能单单只看无创结果就判断胎儿情况，甚至决定胎儿去留。
对未行血清学生化法唐氏筛查，直接做无创DNA检测的孕妈妈，应当注意通过B超筛查胎儿神经管缺陷(如：脑积水、脊柱裂)。
